WSG ​ en producto de la concepción

Estudio cromosómico sin cultivo celular para analizar causas genéticas de aborto espontáneo.

¿Qué es el estudio WSG?

Es un estudio genético que detecta aneuploidías (monosomías o trisomías), euploidías, pérdidas o ganancias parciales de fragmentos cromosómicos (≥25 Mb) y mosaicismos en muestras de tejido del producto de la concepción.
A diferencia del cariotipo, no requiere cultivo celular, lo que reduce interferencias por contaminación y agiliza el tiempo de entrega. La técnica se basa en extracción directa de DNA, lo que permite un análisis más robusto, incluso en muestras con poca viabilidad celular.

Dirigido a:
  • Ginecólogos
  • Especialistas en medicina materno-fetal
  • Médicos genetistas. 

Especialmente útil en casos de aborto espontáneo donde se busca conocer el origen genético del evento

Beneficios clave del estudio
  • Más rápido y confiable que el cariotipo convencional.
  • No depende del cultivo celular ni de la viabilidad de las células.
  • Menor riesgo de muestras no reportables por contaminación.
  • Mismo rango de accesibilidad que un cariotipo.
  • Resultados interpretados por un citogenetista certificado.
  • Incluye asesoramiento para la elección de estudios complementarios, según resultado.
Proceso
  1. El médico tratante solicita el estudio, especificando la sospecha clínica.
  2. Se entrega la muestra del producto de la concepción (tejido, líquido amniótico o sangre de cordón).
  3. Se extrae el DNA sin necesidad de cultivo celular.
  4. Se realiza la secuenciación masiva y el análisis cromosómico.
  5. Se entrega el informe detallado con interpretación clínica y recomendaciones, si aplica.

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