Oncología
Nuestros estudios en genética oncológica están diseñados para detectar mutaciones asociadas a predisposición hereditaria o al desarrollo de ciertos tipos de cáncer. Contribuyen al diagnóstico, pronóstico y selección de terapias más efectivas, personalizadas para cada paciente.
Nuestros estudios genéticos oncológicos están orientados a la detección de mutaciones asociadas a distintos tipos de cáncer, ya sea hereditario o adquirido.
Algunos de los estudios que ponemos a sus órdenes.
- Cariotipo en médula ósea
- Mutación del exón 14 del gen JAK2 (V617F)
- Mutaciones en el exón 12 del gen JAK2
- Mutaciones del gen de la Calreticulina
- Fusión BCR/ABL t(9;22) cualitativo
- Fusión BCR/ABL t(9;22) cuantitativo
- Fusión BCR/ABL t(9;22)(q34:q11) cualitativo
- Fusión BCR/ABL t(9;22)(q34:q11) cualitativo
- Fusión BCR/ABL t(9;22)(q34:q11) cualitativo
- Fusión CBFB/MYH11; inv(16)(p13q22) cualitativo
- Fusión TEL/AML1 o ETVHG/RUNX1; T(12;21)(p12;q22) cualitativo
- Fusión MLL/AF4; t(4;11)(q21;q23) cualitativo
- Fusión SIL/TAL1; del(1p32) cualitativo
- Fusión TCB3/PBX1 t(1;19)
- Fusión AML/ETO t(8:21)
- Fusión IGH/MALT1 t(14;18)
- Fusión PML/RARa t(15;17)
- Fusión de EML4/ALK
- Detección de ALK break apart
- Fusión EGFR/SEPT14
- Fusión EGFR/RAD51
- Mutaciones de EGFR
- Detección de MYC break apart
- Análisis de HER-2 / CEP17
- Mutación de BRAF V600
- Mutaciones de BRAF
- Mutaciones de KRAS y NRAS
- Tamizaje de gen KRAS exones 12-13, 59-61, 117 y 146 por HRM-A (high resolution melting
analysis)
- Perfil de FISH para leucemia mieloide aguda (AML)
- Perfil de FISH para síndrome mielodisplásico (MDS)
- Perfil molecular de leucemias (8 marcadores)
- Serología CA 19-9
Serología CA 15-3
- Serología CA 72-4
- Serología CA 27-29
- Serología CA 125
- Alfa-fetoproteína (AFP)
- Beta-2 microglobulina
- Antígeno carcinógeno embrionario (CEA)
- Exoma clínico de oncologías para cáncer hereditario
- Exoma clínico de oncologías para cáncer somático
- Exoma clínico pediátrico de enfermedades y oncologías
- Exoma clínico de oncologías para leucemias
- Exóma clínico de oncologías para melanoma
- Exoma clínico de oncologías para cáncer de pulmón
- Exoma clínico de oncologías para cáncer pancreático
- Exoma clínico de oncologías para cáncer de sistema nervioso
- Exoma clínico de oncologías para cáncer próstata
- Antígeno prostático libre y específico (PSA)
- Exoma clínico de oncologías para cáncer colón
- Perfil de marcadores tumorales serológicos colo-rectal
- Exoma clínico para oncologías para cáncer gástrico
- Perfil de marcadores tumorales serológicos estómago
- Perfil de marcadores tumorales serológicos hígado
- Exoma clínico de oncologías ginecológicas (cáncer de mama u ovario)
- Perfil de marcadores tumorales serológicos mama
- Perfil de marcadores tumorales serológicos ovario
- Perfil de marcadores tumorales serológicos testículo
- Perfil de marcadores tumorales serológicos tiroides
¿Por qué elegir Akrivia para estudios oncológicos?
Nuestros estudios aplican tecnología de secuenciación de nueva generación
(NGS), Hibridación fluorescente in situ (FISH), PCR tiempo real,
secuenciación Sanger y cariotipificación para detectar mutaciones puntuales,
rearreglos, fusiones, rupturas, traslocaciones , número de copias y
alteraciones estructurales, tanto en tumores sólidos como hemato-oncologías.
Ofrecemos:
- Paneles personalizados y exomas para oncología, con alta resolución.
- FISH dirigido a genes como HER2, ALK, EML4, BRCA y BCR-ABL.
- Rapidez en entrega de resultados, esenciales para decisiones terapéuticas.
- Soporte de
un citogenetista certificado,
para la
colaboración profesional y discusión de casos con el
médico.
Somos el aliado de confianza para oncólogos, hematólogos y genetistas que requieren resultados precisos y accionables para cada paciente.
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