NIPT/NIPS (Diagnóstico prenatal no invasivo)
Análisis genético fetal sin riesgos para la madre ni el bebé, desde la semana 10 de embarazo.
¿Qué es este estudio?
El NIPT (o NIPS, DNA fetal) es un tamizaje realizado
mediante una muestra de sangre materna que detecta
posibles alteraciones cromosómicas en el feto
analizando el DNA fetal libre en circulación. Este
procedimiento no invasivo permite identificar con alta
precisión riesgos asociados a:
- Síndrome de Down (trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (trisomía 18)
- Síndrome de Patau (trisomía 13)
- Aneuploidías sexuales (XXY, X0, entre otras)
- Algunas microdeleciones genéticas
Esta prueba disminuye la necesidad de procedimientos invasivos, protegiendo la salud de la madre y el bebé.
Dirigido a:
- Mujeres embarazadas desde la semana 10 de gestación
- Casos con edad materna avanzada
- Embarazos con sospecha clínica de anomalías
cromosómicas
- Médicos ginecólogos y obstetras que requieren
información genética temprana y confiable
Beneficios clave del estudio
- No representa riesgo, dado que solo se requiere una
muestra de sangre materna
- Disponible desde la semana 10 de embarazo
- Alta sensibilidad y especificidad para detectar las
trisomías más comunes
- Alternativa segura a métodos invasivos como la
amniocentesis
- Incluye asesoramiento genético profesional para
interpretación y apoyo
Proceso
- Solicitud médica. El ginecólogo u obstetra emite la orden
médica para el estudio NIPT/NIPS.
- Preparación de la
paciente.
La paciente acude a nuestras instalaciones
con un ayuno recomendado de 4 horas.
- Toma de muestra.
Se realiza la extracción de una muestra de
sangre materna utilizando tubos con
conservadores especializados.
- Análisis genético.
El DNA fetal libre es procesado y analizado
mediante tecnología de secuenciación
masiva (NGS) en nuestros laboratorios
especializados.
- Entrega de resultados. Se proporciona un informe detallado con
interpretación médica, acompañado de
asesoría genética profesional cuando sea
requerida.
¿Por qué elegir Akrivia para tu estudio NIPT?
- Asesoría genética incluida para interpretar el resultado y
sugerir siguientes pasos.
- Somos un laboratorio especializado en diagnóstico
genético.
- Alta competitividad dentro del mercado
- Confidencialidad y seguimiento personalizado.
- Procesos científicos validados y respaldo técnico
completo***
¿Tienes dudas o necesitas más información?
Nuestro equipo está listo para ayudarte.
